Pediatrik nöro-lupus hastalarının klinik özellikleri: tek merkez deneyimi

Authors : Fatma AYDIN, Tuba KURT, Özge BAŞARAN, Esra GÜRKAŞ, Banu ACAR, Nilgün ÇAKAR

Pages : 651-657

Doi:10.31362/patd.741415

View : 31 | Download : 18

Publication Date : 2020-09-18

Article Type : Research Paper

Abstract :Amaç: Juvenil sistemik lupus eritematozus insert ignore into journalissuearticles values(jSLE);; kronik, sistemik, relaps-remisyon atakları ile seyreden, birçok sistemi etkileyebilen ve nöropsikiyatrik bulguların da görüldüğü otoimmun bir hastalıktır. Bu çalışma ile jSLE tanılı hastaların tanı esnasında var olan klinik ve laboratuvar özelliklerinin araştırılması ve nörolojik bulguların değerlendirilmesi amaçlanmıştır. Gereç ve Yöntem: Temmuz 2004-2019 tarihleri arasında kliniğimizde American College of Rheumatology insert ignore into journalissuearticles values(ACR); 1997 kriterlerine göre jSLE tanısı ile izlenen hastaların dosyaları retrospektif olarak incelendi. Demografik, klinik, laboratuvar ve görüntüleme bulguları kaydedilerek nöropsikiyatrik tutulumu olan hastalar değerlendirildi. Bulgular: jSLE tanısı ile izlenen 40 hastanın 33’ü insert ignore into journalissuearticles values(%82,5); kızdı insert ignore into journalissuearticles values(K/E:4,7);. Hastalık tanı yaşı ortalama 10,33 ± 2,56 yıldı. Tüm hastaların ortalama izlem süresi 5,9 ± 3,1 yıl idi. Renal tutulum 32 insert ignore into journalissuearticles values(%80);, hematolojik tutulum 27 insert ignore into journalissuearticles values(%67,5);, eklem tutulumu 25 insert ignore into journalissuearticles values(%62,5); ve mukokütanöz bulgular 19 hastada insert ignore into journalissuearticles values(%47,5); saptandı. Hastaların 6’sında insert ignore into journalissuearticles values(%15); nörolojik tutulum tanımlanmıştı ve bu hastaların tümü kızdı. Altı hastanın 5’inde nörolojik tutulum ilk başvuruda vardı. Dört hastada baş ağrısı, 2 hastada nöbet, 2 hastada uyku hali, 1 hastada koreiform hareketler, 1 hastada psikoz ve 1 hastada mononöritis mültipleks mevcuttu. 5’inde eşlik eden nefrolojik ve hematolojik tutulum vardı ve tedavi eşlik eden nefrolojik tutulum göz önüne alınarak düzenlendi. Tüm hastalar hidroksiklorakin, indüksiyon tedavisi olarak pulse metilprednisolon sonrası oral prednisolon ve intravenöz aylık 6 ay siklofosfamid aldı. Üç hastada mikofenolat mofetil ile idame tedavisi yapıldı. Hastaların izleminde nörolojik sekel gözlenmedi. Sonuç: Nörolojik bulgular çocukluk çağındaki SLE hastalarının klinik bulgularına eşlik edebilir ve bazen ilk başvuru nedeni olabilir. Özellikle adelosan dönemde açıklanamayan nörolojik bulguları olan kız çocuklarında otoantikorlar mutlaka değerlendirilmeli ve jSLE akılda tutulmalıdır.
Keywords : Juvenil sistemik lupus eritematozus, otoimmünite, kronik hastalık, nörolojik tutulum