Tanı Karmaşasına Yol Açan İki Olgu: Rett Sendromu

Home Page
About
Submit A Journal
Submit A Conference
Submit Paper/Book
- Submit a Preprint
- Submit a Book
Contact

Sakarya Tıp Dergisi
Volume:10 Issue:1
Tanı Karmaşasına Yol Açan İki Olgu: Rett Sendromu

Tanı Karmaşasına Yol Açan İki Olgu: Rett Sendromu

Authors : Hilal AYDIN, İbrahim Hakan BUCAK, Haydar BAĞIŞ

Pages : 128-132

Doi:10.31832/smj.604977

View : 22 | Download : 19

Publication Date : 2020-03-16

Article Type : Other Papers

Abstract :Rett Sendromu insert ignore into journalissuearticles values(RS);, normal gelişim basamaklarını takiben erken nörolojik regresyon ile tanınan ve kızlarda görülen nörogelişimsel bir hastalıktır. Klasik RS tanısı için; doğum öncesi, doğum sırası, doğum sonrası dönemleri ile ilk altı aya kadar gelişimin normal olması, doğumda baş çevresinin normal olup beş ay-dört yaş arasında azalması, edinilmiş amaca yönelik el becerilerinin kaybı insert ignore into journalissuearticles values(6–30 aylar arasında);, alıcı ve ifade edici dilde ağır bozulma, ciddi psikomotor gerilik, stereotipik el hareketleri insert ignore into journalissuearticles values(burma, sıkma, ağıza götürme);, apraksi, ataksi tanı için gerekli kriterlerdir. Rett Sendromunda mental-motor geriliğin yeni başladığı dönemde yada gerilik öyküsünün net alınamadığı hastalarda tanı gecikebilir. Bu yazımızda çeşitli merkezlerde uzun süreli takiplerinde hipoksik iskemik ensefalopati ve nöromotor retardasyon tanıları izlenen ve kliniğimizde Rett Sendromu tanısı alan iki olgumuz sunuldu.
Keywords : Rett Sendromu, epilepsi, çocuk

ORIGINAL ARTICLE URL

VIEW PAPER (PDF)

* There may have been changes in the journal, article,conference, book, preprint etc. informations. Therefore, it would be appropriate to follow the information on the official page of the source. The information here is shared for informational purposes. IAD is not responsible for incorrect or missing information.