Solunum Sıkıntısı ile Beraber Anemi ve Retikülosit Yüksekliği: İdiopatik Pulmoner Hemosideroz İçin Uyarıcı

Authors : Mina HIZAL, Sanem ERYILMAZ POLAT, Nagehan EMİRALİOĞLU, Dilber ADEMHAN TURAL, Beste ÖZSEZEN, Birce SUNMAN, Ebru YALÇIN, Deniz DOĞRU, Hayriye Uğur ÖZÇELİK, Nural KİPER

Pages : 239-244

Doi:10.12956/tchd.895409

View : 36 | Download : 10

Publication Date : 2021-05-25

Article Type : Research Paper

Abstract :Amaç: İdiopatik pulmoner hemosideroz insert ignore into journalissuearticles values(İPH);, tekrarlayan hemoptizi, demir eksikliği anemisi ve pulmoner infiltrasyonlar ile giden nadir bir hastalıktır. Bu çalışmada başlangıçta anemi ve/veya retikülosit yüksekliği bulunan ve İPH tanısı alan hastaların özelliklerinin incelenmesi amaçlanmıştır. Gereç ve Yöntemler: Anemi ve/veya retikülosit yüksekliği ile başvurup İPH tanısı almış ve Hacettepe Çocuk Göğüs Hastalıkları bölümünde takipte olan hastalar retrospektif olarak incelendi. Bulgular: Çalışmaya dahil edilen 14 hastanın dokuzu insert ignore into journalissuearticles values(%64.3); kızdı. Ortanca tanı yaşı 60 ay insert ignore into journalissuearticles values(IQR: 42);’di. Şikayetler ile tanı arasında geçen ortanca süre 12 ay insert ignore into journalissuearticles values(IQR:15.5);’di. Ortanca başvuru hemoglobin insert ignore into journalissuearticles values(Hb); düzeyleri 6.7 g/dL insert ignore into journalissuearticles values(IQR: 4.07);, ortanca retikülosit yüzdesi 5.1 insert ignore into journalissuearticles values(IQR: 3.2);’di. Tanı anında hastaların sadece 5’sinde insert ignore into journalissuearticles values(%35.71); hastalığın klasik triadı olan hemoptizi, demir eksikliği anemisi ve pulmoner infiltrasyon bulguları saptandı. Oniki insert ignore into journalissuearticles values(%85.7); hastada tanı anında anormal akciğer grafisi saptandı. On insert ignore into journalissuearticles values(71.4%); hastaya başlangıçta pnömoni tanısı konulduğu kaydedildi. Tanı öncesinde 12 insert ignore into journalissuearticles values(%85.7); hastada demir eksikliği anemisi saptanarak tedavi verildiği saptandı. Bu hastaların tümünde demir eksikliği anemisinin tedaviye dirençli seyrettiği öğrenildi. Hastaların 13’üne insert ignore into journalissuearticles values(%92.9); tanı anına kadar en az bir kez kan trasfüzyonu yapıldığı saptandı. Sonuç: İPH her zaman klasik triad şeklinde izlenmeyebilir. Demir eksikliği anemisi ile birlikte solunumsal bulguları olan ve görüntülemede pulmoner infiltrasyon bulunan hastalarda, tedavilere beklenen yanıt alınamaması veya tekrarlayan ataklar olması durumunda İPH akla gelmelidir.
Keywords : İdiopatik pulmoner hemosideroz, anemi, çocukluk

ORIGINAL ARTICLE URL