- Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi
- Volume:44 Issue:3
- Nadir Bir Olgu: Renal Hücreli Karsinom ile Cushing Hastalığı Birlikteliği
Nadir Bir Olgu: Renal Hücreli Karsinom ile Cushing Hastalığı Birlikteliği
Authors : Murat ÇALAPKULU, Özen ÖZ GÜL, Soner CANDER, Canan ERSOY, Erdinç ERTÜRK
Pages : 209-212
Doi:10.32708/uutfd.453529
View : 37 | Download : 7
Publication Date : 2018-12-01
Article Type : Other Papers
Abstract :Hipofiz bezinden adrenokortikotropik hormon insert ignore into journalissuearticles values( ACTH); salgılayan adenom, endojen Cushing hastalığının en sık görülen nedenidir. Renal hücreli karsinom insert ignore into journalissuearticles values(RCC); en sık görülen böbrek kanseridir ve bu kanser ile ilişkili birçok endokrinolojik anormallik olabilir. Renal hücreli karsinom tanısı alan hastalarda Cushing sendromu saptanabilirken Cushing hastalığı çok nadir görülür. Cushing hastalığının tanısı klinik semptomlar, endokrinolojik testler ve radyolojik bulguların değerlendirilmesi ile konur. Cushing hastalığında en etkili tedavi adenomun rezeksiyonudur ama makroadenomlarda rezeksiyon ile kür şansı daha düşüktür. Postoperatif dönemde kür sağlanamamış olgularda tedavi seçenekleri arasında radyoterapi, medikal tedaviler insert ignore into journalissuearticles values(bromokriptin, siproheptadin, ketakonazol, pasireotide gibi); veya bilateral adrenalektomi düşünülebilir. Burada Cushing hastalığı ile birlikte renal hücreli karsinom tanısı konulan bir hasta sunulacaktır.Keywords : Renal hücreli karsinom, cushing hastalığı, ACTH salgılayan adenom
ORIGINAL ARTICLE URL