Complement C2 polymorphisms in children with Henoch Schönlein purpura

Authors : Rabia Miray KİSLA EKİNCİ, Sibel BALCİ, Bahriye ATMİS, Aysun KARABAY BAYAZİT, Dilek DOGRUEL, Derya Ufuk ALTİNTAS, Atil BİSGİN

Pages : 89-95

Doi:10.17826/cumj.628636

View : 21 | Download : 6

Publication Date : 2020-03-31

Article Type : Research Paper

Abstract :Amaç: Bu çalışmada Henoch Shönlein purpurası insert ignore into journalissuearticles values(HSP); tanılı çocuklarda C2 gen polimorfizmlerinin semptomlar ve hastalık şiddeti üzerine etkilerinin incelenmesi amaçlanmıştır. Gereç ve Yöntem: Bu kesitsel çalışmaya kliniğimizde Temmuz 2016 ve Mart 2018 tarihleri arasında HSP tanısı almış ve en az 6 ay takip edilmiş olan 49 çocuk hasta dahil edilmiştir. Kompleman C2 gen polimorfizmlerini değerlendirmek amacı ile Sanger sekanslama tekniği kullanılmıştır. Hastalar C2 gen polimorfizm varlığına gruplara ayrılarak klinik ve laboratuvar verileri karşılaştırılmıştır. Bulgular: Çalışmamızda sadece 6 insert ignore into journalissuearticles values(%12,2); hastada C2 gen polimorfizmleri saptanmıştır. Bunlar; rs9332739 insert ignore into journalissuearticles values(n=3);, rs36221133 insert ignore into journalissuearticles values(n=2);, rs146054348 insert ignore into journalissuearticles values(n=1); olarak sıralanabilir. C2 gen polimorfizmleri varlığına göre hasta grupları arasında yaş, gastrointestinal ve eklem tutulumları, serum kompleman düzeyleri, böbrek tutulumu, sistemik steroid gereksinimi ve hastalık relaps oranları benzer bulunmuştur. C2 gen polimorfizmi olan hastalarda, olmayanlara göre istatistiksel anlamlı olarak daha yüksek serum IgM düzeyi ve daha düşük lökosit sayısı saptanmıştır. Sonuç: Konusunda ilk olan çalışmamızda her ne kadar C2 gen polimorfizmlerinin HSP’li hastalarda klinik bulgular ve hastalık seyri üzerine etkisi gösterilememiş olsa da, HSP tanılı hastalarda yüksek serum IgM düzeyi C2 gen polimorfizmi ile ilişkili olabilir. 
Keywords : C2 geni, Henoch Schönlein Purpurası, IgA vasküliti, polimorfizm