A Case Report of Patient Presenting with Huge Abdominal Seminoma and Persistent Mullerian Duct Syndrome

Authors : Nihan TURHAN, Ali ULUER, Abdulkadir CİĞER, Emine KILINÇ

Pages : 19-22

View : 36 | Download : 12

Publication Date : 2021-02-28

Article Type : Other Papers

Abstract :Persistan Müllerian Kanal Sendromu çok nadir görülen bir erkek psödohermofroditizm nedenidir. Bu hastalık genotipik ve fenotipik olarak normal olan erkek bireylerde görülen Müllerian kanal kalıntılarının insert ignore into journalissuearticles values(uterus, fallopian tüpleri ve vajenin üst 2/3’ü); varlığı ile karakterizedir. Bu hastalarda en sık görülen başvuru semptomları kasık fıtığı, inmemiş testis, transvers testiküler ektopi ve infertilitedir. Persistan Müllerian Kanal Sendromu hastalarında testis malignite oranı %15’e kadar yükselmektedir. 38 yaşında erkek hasta karın ağrısı ve karında şişlik şikayeti ile hastanemize başvurdu. Özgeçmişinde inmemiş testis nedeniyle on yaşında yapılan bilateral orşiektomi ve infertilite öyküsü vardı. Ameliyat sırasında kitleye yapışık uterus benzeri yapılar olduğu görüldü. Bu olguda geç tanı almış bir Persistan Müllerian Kanal Sendromu hastası ve ona eşlik eden seminom vakası anlatılmıştır.
Keywords : kriptoorşidizm, persistan Müllerian Kanal sendromu, seminom

ORIGINAL ARTICLE URL