Intranodal palisaded myofibroblastoma: histopatologic and clinical review for clinicians and pathologists

Authors : Semra PAYDAŞ

Pages : 251-257

Doi:10.17827/aktd.978198

View : 26 | Download : 12

Publication Date : 2021-12-30

Article Type : Review Paper

Abstract :Intranodal palisaded myofibroblastoma (İPM) benign gidişi olan bir mezankimal tümördür. Bu tümörün kökeni diferansiye düz kas hücreleri ve myofibroblastlardır. Nadir bir antitedir ve malign tümörlerden ayırımı klinisyen ve patologlar için önemlidir. Etiyolojisi tam olark açıklanamamıştır. Yaş aralığı 2. ve 8. dekad arasındadır ve erkeklerde daha sıktır. İnguinal bölge en sık lokalizasyondur ancak submandibular ve retroperitoneal bölgeler de dahil diğer bölgelerde de tanımlanmıştır. areas. Lezyonun total eksizyonu esas tedavidir. Rekürrens çok nadirdir ve metastaz rapor edilmemiştir. Özetle İPM nadir bir antitedir ve yanlış olarak metastaz şeklinde tanı konabilir. Kaposi sarkom ve şıvannom en sık rastlanan 2 iğsi hücreli neoplazilerdir. Bu antitenin farkında olmak yanlış tanı ve tedavi stratejilerine neden olmamak için önemlidir.
Keywords : İntranodal palisadlı miyofibroblastom, lenfadenopati, benign antite, eksizyon, İntranodal palisadlı miyofibroblastom, lenfadenopati, benign antite, eksizyon