A Sublingual Neurofibroma: A Case Report

Authors : Ahmet ALTAN, Aras ERDİL, Nihat AKBULUT

Pages : 109-114

Doi:10.35333/ERD.2019.103

View : 18 | Download : 13

Publication Date : 2019-12-30

Article Type : Other Papers

Abstract :Nörofibromatozis genetik olarak aktarılan, otozomal dominant bir hastalıktır. Hastalığın oluşumuna 17. Ve 22. kromozomlardaki delesyonlar insert ignore into journalissuearticles values(silinme); veya mutasyonlar sebep olmakta ve hastalığın tip 1 ve tip 2 olmak üzere iki türü bulunmaktadır. Nörofibromatozis Tip 1, 17. kromozomdaki anomalilerden kaynaklanmaktadır. Etkilenen popülasyonda oral bulguların görülme sıklığı %92’ye kadar yükselmektedir. Dil, oral bölgede en sık etkilenen organdır. Hasta bireylerde, tümör baskılayıcı bir protein olan ve 17. kromozom üzerinde yer alan, NF1 geni tarafından kodlanan nörofibromin üretilmediği için oral kavitede sıklıkla dilde nodüler büyümeler şeklinde veya diffüz makroglossi tarzında nörofibromalar görülmektedir. Bu olgu sunumunda, Nörofibromatozis Tip 1 tanılı hastada bir sublingual nörofibromaya insizyonel biyopsi ile preprotetik amaçlı tedavi yaklaşımımızı sunmayı ve mevcut literatürü tanı kriterleri, klinik özellikler, eşlik eden bozukluklar ve tedavi yöntemleri açısından gözden geçirmeyi amaçladık.
Keywords : sublingual, neurofibroma