Tip III osteogenezis imperfektalı hastada dental yaklaşım: Olgu sunumu

Authors : Malike ASLAN KEHRİBAR, Esra BALTACIOĞLU, Aslıhan YAZICI

Pages : 845-849

Doi:10.15311/selcukdentj.746877

View : 20 | Download : 17

Publication Date : 2021-12-31

Article Type : Other Papers

Abstract :İlerleyici iskelet deformiteleri ve tekrarlayan kırıklar ile karakterize olan osteogenezis imperfekta insert ignore into journalissuearticles values(Oİ);, kemik, diş, sklera ve ligamentlerin ana proteini olan tip1 kollajenin yapımından sorumlu genin mutasyonu sonucu ortaya çıkan bir bağ dokusu hastalığıdır. Kliniğimize bavuran tip III Oİ’li hastanın ağız dışı muayenesinde ekstremitelerindeki kısalık, şekil bozuklukları, iskeletsel sınıf III profil, ve normal sklera gözlenmiştir. Radyografik incelemede 25 ve 45 numaralı dişlerin herediter olarak eksikliği, köklerin uzun ve dilasere oluşu ile 37 ve 47 numaralı dişlerin köklerini saran bir radyolusensi dikkat çekmiştir. Çekilen persiste süt kanin dişlerin histo-patolojik değerlendirmesinde dentinogenezis imperfekta saptanmamıştır. Ağız içi muayenesinde gingivitis tanısı konulan hastaya başlangıç periodontal tedavi uygulanmıştır. Plak tutulumuna sebebiyet veren çürük kaviteleri için restoratif diş tedavisi bölümüyle temasa geçilerek hastanın oral rehabilitasyonunun temini sağlanmıştır. Oİ’lı hastalarda dental yaklaşım son derece risklidir. Hastalara, kırılgan kemik yapılarından dolayı invaziv dental işlemlerin önemli komplikasyonları olabileceği açıklanarak ağız hijyeninin önemi vurgulanmalı, mümkün olduğunca konservatif tedavi yöntemleri uygulanmalıdır.
Keywords : Dentinogenezis imperfekta, osteogenezis imperfekta, Tip I kollajen gen mutasyonu