Erişkin kistik fibrozis: Olgu sunumu

Home Page
About
Submit A Journal
Submit A Conference
Submit Paper/Book
- Submit a Preprint
- Submit a Book
Contact

Turkish Journal of Clinics and Laboratory
Volume:9 Issue:4
Erişkin kistik fibrozis: Olgu sunumu

Erişkin kistik fibrozis: Olgu sunumu

Authors : Eylem YILDIRIM, Yavuz Selim İNTEPE, Bülent ÇİFTÇİ

Pages : 353-356

Doi:10.18663/tjcl.303549

View : 19 | Download : 13

Publication Date : 2018-12-28

Article Type : Other Papers

Abstract :Kistik fibrozis insert ignore into journalissuearticles values(KF);, kistik fibrozis transmembran regulator proteini insert ignore into journalissuearticles values(KFTR); genindeki mutasyonlar sonucu oluşan otozomal resesif ciddi bir hastalıktır. Klasik KF sık solunum yolu enfeksiyonları ve pankreas yetmezliği ile karakterize progresif bir bozukluktur ve çocukluk çağında tanı alır. Hastaların %2’si infertilite, akut veya kronik pankreatit, sinüzit, bronşektazi ve nazal polip bulgularını içeren “ non klasik” ya da “atipik ” fenotipe sahiptir. Atipik KF semptomları tipik KF ile karşılaştırıldığında genellikle daha hafiftir ve erişkin yaşa kadar bulgu vermeyebilir. Otuz üç yaşında bronşektazi, infertilite ve sinüzit tanısı bulunan erkek hastayı atipik KF’in farklı organ sistemlerini değişen derecelerde etkileyen ve çok çeşitli tablolarla ortaya çıkan bir bozukluk olduğunu hatırlatmak ve tüm uzman hekimlerin pratiğinde akılda bulundurması gerektiğini vurgulamak amacıyla sunduk.
Keywords : bronşektazi, infertilite, sinüzit, Atipik kistik fibrozis, sinüzit

ORIGINAL ARTICLE URL

VIEW PAPER (PDF)

* There may have been changes in the journal, article,conference, book, preprint etc. informations. Therefore, it would be appropriate to follow the information on the official page of the source. The information here is shared for informational purposes. IAD is not responsible for incorrect or missing information.