Evaluation of etiology, clinical and laboratory data of childhood arthritis

Authors : Özge DEDEOĞLU, Eyüp SARI, Saliha ŞENEL, Can Demir KARACAN

Pages : 492-497

Doi:10.18663/tjcl.461632

View : 15 | Download : 11

Publication Date : 2019-12-31

Article Type : Research Paper

Abstract :Amaç: Bu çalışmanın amacı üçüncü basamak olan bir sağlık kuruluşunda artrit tanısıyla takip edilen çocuk hastaların etyolojisi, tanısal yaklaşımı, klinik ve laboratuvar verilerinin değerlendirilmesidir. Hastalar ve Yöntemler: 2008 - 2013 yılları arasında, 7 ay-18 yaş arasında, hastanede yatarak tedavi gören 306 artrit tanılı çocuk çalışmaya dahil edildi. Hastaların tıbbi kayıtları retrospektif olarak incelendi. Bulgular: Hastaların % 51,6`sı kız, % 48.4`ü erkekti. Yaş ortalaması 118 ay idi. Hastaların % 29.4`ünde simetrik, % 70.6`sında asimetrik tip artrit tespit edildi. Hastaların tanıları sırasıyla Akut Romatizmal Ateş/Poststreptokoksik reaktif artrit insert ignore into journalissuearticles values(ARA/PSRA); insert ignore into journalissuearticles values(% 39.2);, Kollajen doku hastalığı insert ignore into journalissuearticles values(KDH); insert ignore into journalissuearticles values(% 29);, brusella artriti insert ignore into journalissuearticles values(% 13.4);, reaktif artrit insert ignore into journalissuearticles values(% 12.5);, septik artrit insert ignore into journalissuearticles values(% 5.2); ve maligniteye bağlı artrit insert ignore into journalissuearticles values(% 0.7); idi. Kollajen doku hastalığı grubunda jüvenil idyopatik artrit insert ignore into journalissuearticles values(JİA); en sık görülen hastalık idi insert ignore into journalissuearticles values(% 66.3);. Patellar eklem tutulumu en sık tutulan eklemdi insert ignore into journalissuearticles values(% 62.4);. ARA / PSRA grubu olan hastalarda ortalama ASO düzeyleri yüksek bulundu [p = 0.000]. ARA / PSRA grubunun ortalama lökosit sayısı, KDH grubundan yüksekti [p = 0.000]. ARA / PSRA grubunda ortalama nötrofil yüzdesi brusella artriti grubundan daha yüksekti [p = 0.000]. KDH hastalarında ortalama tanı ve tedavi süresi daha uzun bulundu [p = 0.000]. Brusella artriti tanılı bir hasta hariç tüm hastalar sekelsiz iyileşti. Sonuç: Artrit çocukluk çağında sistemik hastalık sürecinin bir bulgusu olabilir. Bu nedenle klinisyenin ayırıcı tanı listesi geniş olmalıdır. Kapsamlı öykü ve fizik muayeneye ek olarak seçilecek uygun laboratuvar testleriyle birlikte klinik izlem çocukluk çağında artrit nedenlerini aydınlatmaya yardımcı olabilir.
Keywords : artritler, çocukluk çağı, etyoloji