ELLİS-VAN CREVELD SENDROMU: BİR OLGU BİLDİRİMİ/ ELLIS-VAN CREVELD SYNDROME: CASE REPORT

    Kondroektodermal displazi olarakta bilinen Elvis-van Creveld Sendromu genetik bir anormali olarak kabul edilmekte ve görülme sıklığının 7/1.000. 000 olduğu bildirilmektedir. 4. kromozonun p kolunun 16. bandındaki mu tasyon sonucu ortaya çıktığı belirtilen Ellis-van Creveld insert ignore into journalissuearticles values(Kondroektodermal Displazi); Sendromu  görülen  olgularda;  cücelik,  orantısız  eksremiteler, polidaktili, bilek  kemiklerinde  malformasyon,  el  tırnaklarında  distrofi, kardiak malformasyonlar, üst dudak kısalığı, neonatal dişler, oligodonti, küçük ve anormal formda dişler, sürme gecikmesi ve hipertrofik frenulum saptanabileceği belirtilmektedir. 9 yaşında Ellıs-van Creveld Sendromlu bir kız çocuğunun yapılan fiziksel, radtolojik, ağız içi ve ağız dışı muayene sonucunda; cücelik, orantısız ekstremiteler, polidaktili, el tırnaklarında distrofi,  oligodonti,  küçük  boyutta  dişler,  diş  sürmesinde  gecikme, hipertrofik frenulum bulgularına rastlanmıştır. Ağız içi bulguları yapılan olgunun uzun süreli takibine karar verilmiştir. Anahtar Kelimeler : Ellıs-van Creveld Sendromu, polidaktili, cücelik, oral bulgular