Thiophenyl-chalcone derivatives: Synthesis, antioxidant activity, FMO energies and molecular parameters

Authors : Fatih SÖNMEZ, Tuğçe GÜR, Zuhal ŞAHİN

Pages : 293-304

Doi:10.25092/baunfbed.1119869

View : 50 | Download : 16

Publication Date : 2023-01-16

Article Type : Research Paper

Abstract :Bu çalışmada bir dizi tiyofenil-kalkon türevi sentezlendi ve bunların DPPH ve ABTS aktiviteleri incelendi. Tüm tiyofenil-kalkonlar yüksek antioksidan aktivite sergilemiştir. Bunlardan, 4e insert ignore into journalissuearticles values(insert ignore into journalissuearticles values(E);-5-insert ignore into journalissuearticles values(3-insert ignore into journalissuearticles values(4-insert ignore into journalissuearticles values(klorosülfonil);-3-hidroksifenil);-3-oksoprop-1-en-1-il);tiyofen-2-sülfonil klorür); antioksidan ajan olarak iyi bilinen ve standart olarak kullanılan quersetinden insert ignore into journalissuearticles values(IC50 = 13.12 μM); daha yüksek ABTS aktivitesine sahiptir. Yapı-aktivite ilişkisi sonuçları, sentezlenen sülfonil klorür türevlerinin insert ignore into journalissuearticles values(4a-e); sülfonamid türevlerinden insert ignore into journalissuearticles values(5a-c); daha yüksek antioksidan aktiviteye sahip olduğunu ve ayrıca hidroksil grubu içeren 4d ve 4e\`nin beklendiği gibi en güçlü antioksidan aktiviteyi sergilediğini ortaya koymuştur. Ayrıca, deneysel sonuçları desteklemek için sentezlenen bileşiklerin sınır moleküler orbital insert ignore into journalissuearticles values(FMO); enerjileri ve moleküler parametreleri hesaplandı. Kuantum kimyasal hesaplama sonuçları, bu çalışmada en güçlü antioksidan bileşiklerin en düşük LUMO enerjilerine ve en yüksek elektronegatiflik, elektron afinitesi ve elektrofilik indeksine sahip olduğunu göstermiştir.
Keywords : tiyofen, kalkon, antioksidant aktivite

ORIGINAL ARTICLE URL