Impact of the Ceramide Metabolism on Primary Cilia Length and Tumor Metastasis in HNSCC Cells

Son on yılda, belirli sfingolipitler, hücre zarı fonksiyonlarına katılımları ve çok çeşitli hücresel davranış sistemini düzenleyen sinyalizasyon işlemleriyle önemli hale gelmiştir. Seramid, sfingolipid metabolizmasının ana molekülüdür. Hücre farklılaşması, hücreden hücreye iletişim, apoptoz ve proliferasyon gibi temel hücresel fonksiyonlara aracılık etmede hayati rol oynar. Son zamanlarda yapılan çalışmalar seramid metabolizmasının ve metabolik enzimlerinin hücre göçü ve hücre mobilitesi sürecinde önemli rol oynadığını göstermiştir. Bununla birlikte, söz konusu sfingolipidlerin moleküler mekanizması bilinmemektedir. Mekanik olarak sistemi anlamaya çalışan bu çalışmadaki verilerimiz bu bilinmeyene ışık tutacaktır. Bu çalışmada, özellikle, seramid sentezlerinin UM-SCC-22A baş ve boyun skuamöz karsinom hücrelerinin göç kabiliyeti üzerindeki etkisine baktık. Kısaca, biyoaktif seramidleri azaltan, farmakolojik inhibitör fumonisin B1 ile seramid metabolizmasındaki değişikliklerin, TGF-ß reseptör tip I ve II (TßRI / II) hücre yüzeyine lokalizasyonunun aktifleşmesine ve hücre göçünün / yayılımının artmasına yol açtığını tespit ettik. Öte yandan, UM-SCC-22A hücrelerinde primer silia uzunluğu, seramid miktarında azalma ile değişmedi. Bu nedenle, bu veriler seramid sentezlerinin / seramidin, TßRI / II'yi primer siliuma taşınımını düzenleyen, hücre göçünü ve kanser metastazını kontrol eden yeni bir faktör olduğunu ortaya koymaktadır.