Benzimidazol-Tiyadiazol Türevlerinin Sentezi, Karakterizasyonu, Antioksidan ve Antikanser Çalışmaları

Çalışmamızda yeni antikanser ilaçlar geliştirmek üzere bazı benzimidazol-tiyadiazol türevi bileşikler tasarlanmış ve yapıları 1H-NMR,13C-NMR ve elemental analiz spektral verileriyle kanıtlanmıştır. Bileşiklerin sitotoksik aktiviteleri HT29 hücre hattı üzerinde MTT yöntemi kullanılarak referans bileşik florourasilile kıyaslanarak değerlendirilmiştir. Ayrıca, bileşiklerin seçiciliklerini tespit etmek amacıyla L929 insert ignore into journalissuearticles values(sağlıklı fare fibroblast hücresi); hücre hattına karşı sitotoksik etkisi değerlendirilmiştir. Bileşiklerin IC50 değerleri incelendiğinde, 5-insert ignore into journalissuearticles values(2-insert ignore into journalissuearticles values(2,6-dimetoksifenil);-1H-benz[d]imidazol-5insert ignore into journalissuearticles values(6);-il);-N-siklohekzil-1,3,4-tiyadiazol-2-amin yapısına sahip BT-2 bileşiği 34,13±2,48 µM IC50 değeri ile referans ilaç fluorourasil insert ignore into journalissuearticles values(12,84 ± 3,66 µM); ile kıyaslanabilir etki göstermiştir. BT-2 bileşiğinin L929 sağlıklı hücre hattı üzerindeki sitotoksik etkisinin referans ilaçtan daha düşük olduğu tespit edilmiştir. Bu sonuçlar, BT-2 bileşiğinin antikanser etkisinin geliştirilebilmesi konusunda umut vericidir. Ayrıca, TAS ve TOS ile bileşiklerin antioksidan özellikleri değerlendirilmiştir. BT-2 bileşiğinin TOS değerinin kontrol ilaçla karşılaştırılabilir düzeyde olduğu görülmüştür.