Paroxysmal Headache as First Finding of Pheochromocytoma, A Case Report

Authors : Betül PEHLİVAN ZORLU, Uğur SEYHAN, Özlem DUR, Büşra KOÇ, Aslı KANTAR, Mehmet COSKUN, Fatma DEVRİM, Nida DİNÇEL

Pages : 244-247

Doi:10.16899/jcm.838712

View : 48 | Download : 14

Publication Date : 2021-03-25

Article Type : Other Papers

Abstract :Özet Feokromasitoma sempatik sinir sisteminin kromaffin hücrelerinden gelişen nadir görülen bir tümördür. Hipertansiyon feokromasitomanın en sık bulgusu olmasına rağmen, bu durum çocuklarda erişkinlere göre daha az sıklıkta görülmektedir. Uzun zamandır tanı konulamayan baş ağrısı şikayeti ile başvuran hastamızda gözden kaçırılabilecek bu kliniği değerlendirdik. Hastamız yaklaşık 6 yıldır süren baş ağrısı şikayetinin artması nedeni ile acil servisimize başvurmuş, takibinde nörolojik değerlendirme yapılmıştır. İzleminde kan basıncı yüksekliği saptanması üzerine ileri tetkik edilmiş ve abdominal ultrasonografide sağ sürrenal bezde 36x26x27 mm boyutlarında içerisinde kistik bileşeni bulunan hafif hiperekojen görünümde solid lezyon saptanması, kitlenin manyetik rezonans görüntüleme ve katekolamin yüksekliği ile desteklenmesi ile feokromasitoma tanısı konulmuştur. Olguyu paylaşmamızdaki amacımız hastalarda kan basıncı ölçümünün doğru şekilde ve her muayenede yapılması, persentil çizelgeleri ile değerlendirilmesi ve yakın takibinin önemini vurgulamaktır.
Keywords : feokromasitoma, çocuk, baş ağrısı, hipertansiyon

ORIGINAL ARTICLE URL