A Newborn Case With Renal Vein Thrombosis Due to Double Mutations of Factor V Leiden and MTHFR

Authors : Hakan ALTIN, Şenol ÇİTLİ, Ahmet AKÇAY

Pages : 135-139

Doi:10.16899/ctd.88818

View : 21 | Download : 14

Publication Date : 2015-05-13

Article Type : Other Papers

Abstract :Yenidoğan bebeklerde eriskinlere göre antikoagulan ve fibrinolitik sistem protein düzeylerinin daha düşük olması nedeniyle tromboza yatkınlık mevcuttur. Hipoksi, enfeksiyon,  dehidratasyon, polisitemi, diyabetik anne bebeği, damar içi kateter kullanımı ve protrombotik genetik bozukluklar gibi hazırlayıcı faktörlerin varlığında tromboz sıklığı artmaktadır. Renal ven trombozu ciddi sağlık problemlerine yol açabilir ve klinik olarak hematüri, böbrek yetmezliği, trombositopeni, hipertansiyon, oligüri ve palpasyon ile batında ele gelen kitle seklinde ortaya çıkar. Renal ven trombozu yenidoğan döneminde oldukça nadir olarak görülmesine rağmen son yıllarda sıklığı giderek artmaktadır. Bu makalede Faktor V Leiden ve Metilentetrahidrofolat reduktaz (MTHFR) mutasyonlarının genetik predispozisyonunda   mekonyum aspirasyon sendromu ve renal ven trombozu gelişen bir yenidoğan olgusu sunulmuştur.  
Keywords : Yenidoğan, Renal Ven Trombozu, Gen Mutasyonu