Alkaline phosphatase and insuline-like growth factor-1 levels in Tayanç-Prasad syndrome: A case report

Authors : Zafer BIÇAKÇI

Pages : 40-44

View : 16 | Download : 13

Publication Date : 2014-03-01

Article Type : Other Papers

Abstract :Tayanç-Prasad sendrom’u geofaji, demir eksikliği anemisi, hepatosplenomegali, deri değişiklikleri, hipogonadizm, büyüme ve gelişme geriliği ile karakterizedir. Yaklaşık 5-6 yıldan beri geofaji’si olan 13,5 yaşındaki kız hastanın 4-5 yıldan beri haftada 3-4 gün devam eden ishali, bir yıldan beri baş ağrısı, iştahsızlığı, çarpıntısı ve solukluğu vardı. Demir eksikliği anemisi tespit edilen hastanın, ALP (alkalen fosfataz)’ı ve IGF-1 (insulin-like growth factor-1)’i düzeyleri düşüktü. Hastaya ferroglycine sülfat ve çinko sülfat başlandı. Yaklaşık 6 aylık takibinde 2cm boy uzaması, 6,7 kg kilo alımı, göğüs çevresi artımı 5,5cm, üst/orta kol çevresi artımı 4cm oldu. Karaciğer ve dalak büyüklüğü kayboldu. Hastanın anemisi ve ALP belirgin bir şekilde düzeldi. Sonuç olarak; demir eksikliği anemisi olan ve ALP’ı düşük bulunan bir hastada geofaji de varsa çinko eksikliğinden şüphelenilmelidir. Bir olgu nedeniyle çinko, ALP ve IGF-1 düzeyinde azalma saptanmış olmakla birlikte daha fazla hasta grubunda araştırma yapılmalıdır.
Keywords : Alkalen fosfataz, anemi, insülin benzeri büyüme faktörü 1, demir eksikliği, pika