Posterior Reversibl Ensefalopati Sendromu: Sistemik Lupus Eritematozuslu hastalarda görülen nadir ve acil klinik bir antite

Authors : Gözde YILDIRIM ÇETİN

Pages : 116-119

Doi:10.17517/ksutfd.626090

View : 25 | Download : 11

Publication Date : 2020-07-08

Article Type : Review Paper

Abstract :Özet PRES hipertansiyon, başağrısı, konfüzyon, nöbet, görme değişiklikleri ile karakterize posterior serebral dolaşımda (beyin sapı, serebellum, parietal lob, temporal lob, oksipital lob ve posterior ön lob dahil olabilen) vazojenik ödem şeklinde görülen klinik ve radyolojik bir antitedir.  PRES sendromlu hastaların yaklaşık yarısında sistemik lupus eritematozus (SLE) gibi otoimmün bir hastalık  öyküsü  vardır.    PRES sendromu gelişen SLE hastalarında erken tanı ve tedavi önemlidir. Bu sayede çoğunlukla benign gidişatlı bir hastalık erkenden tanınmış olur ve gereksiz tetkiklerin önüne geçilebilir. Abstract:  PRES is a clinical and radiological entity in the form of vasogenic edema in the posterior cerebral circulation (including brain stem, cerebellum, parietal lobe, temporal lobe, occipital lobe and posterior anterior lobe) characterized by hypertension, headache, confusion, seizures, visual changes. Approximately half of patients with PRES syndrome have a history of autoimmune disease such as systemic lupus erythematosus (SLE). Early diagnosis and treatment are important in SLE patients with PRES syndrome. In this way, usually a benign disease is recognized early and unnecessary examinations can be prevented.  
Keywords : Posterior Reversibl Ensefalopati Sendromu, Sistemik Lupus Eritematozus