Persistan Müllerian Kanal Sendromu: Kriptorşidizmin Nadir Bir Nedeni

Authors : Orkun BATMAZ, Ahmet Ender CAYLAN, Murat UÇAR, İsmail Türker KÖKSAL

Pages : 232-235

Doi:10.53394/akd.1057789

View : 29 | Download : 14

Publication Date : 2022-05-01

Article Type : Other Papers

Abstract :ÖZ Persistan Müllerian kanal sendromu (PMKS) oldukça nadir görülen ve genellikle insidental olarak tanı konulan erkek cinsel gelişim bozukluğudur. Anti-Müllerian hormon (AMH) veya reseptöründeki bir mutasyon sonucu Müllerian kanal yapılarının regrese olmamasıyla karakterizedir. Çocukluk çağında kriptorşidizmin eşlik ettiği, erişkin dönemde ise buna bağlı olarak infertilite ve artmış testis kanseri ile ilişkili olan PMKS’un erken dönem tanı ve tedavisi oldukça önemlidir. Fenotip olarak erkek karakterde bireyde çoğunlukla kriptorşidizm için yapılan araştırmalar veya cerrahi tedavi sırasında fark edilir. Bilgisayarlı tomografi (BT) veya manyetik rezonans görüntüleme (MRG) tanıya yardımcı olabilir ancak şüpheli olgularda tanısal laparoskopiden faydalınabilir. Çalışmamızda hematospermi ve inguinal ağrı ile kliniğimize başvuran ve laparoskopi sırasında mesane süperiorunda Müllerian kanal yapılarının bulunmasıyla tanı konulan yirmi bir yaşında erkek hasta sunulmuştur. Anahtar Sözcükler: Müllerian Kanal, Testis, Kriptorşidizm
Keywords : Müllerian kanal, testis, kriptorşidizm