Evans Sendromlu Olguda Tekrarlayan Derin Ven Trombozu Atakları ve Faktör V Leiden Heterozigot Mutasyon Birlikteliği: Nadir Bir Olgu

Authors : Nermin KENİ, Vildan ÖZKOCAMAN, Fahir ÖZKALEMKAŞ, Rıdvan ALİ, Gönül IRMAK, İrfan ESEN

Pages : 207-209

View : 40 | Download : 9

Publication Date : 2012-09-01

Article Type : Research Paper

Abstract :Kanamaya meyil oluşturan Evans sendromu ile tromboza meyil oluşturan trombofilik durum birlikteliği oldukça nadir görülmektedir. Olgu-muz Mart 2009` da İTP tanısı almış olup insert ignore into journalissuearticles values(trombosit: 5710);, takiplerinde 3 ay sonra derin ven trombozu insert ignore into journalissuearticles values(DVT); gelişmesi üzerine incelenip; aile öyküsü ve edinsel risk faktörleri dışlandıktan sonra heterozigot faktör V leiden mutasyonu saptandı. Düşük molekül ağırlıklı heparin insert ignore into journalissuearticles values(DMAH); ile 1 yıl antikoagülan tedavi verildi. Olguya İTP nüksleri nedeni ile tanıdan 7 ay sonra ikinci basamak tedavi olarak splenektomi yapıldı. Splenektomiye yanıtlı olan olgunun takiplerinde anemi gelişmesi üzerine tetkik edilip Evans sendromu tanısı kondu. Splenektomiden 16 ay sonra ikinci DVT atağı gelişen olguya uzun süreli DMAH tedavisi planlandı. Olgu splenektomiden 19 ay sonra hemogramı normal olup, herhangi kanama diyatezi yokken muhtemel tromboza bağlı bir komplikasyon sonucu ani ölüm ile kaybedildi.
Keywords : Evans Syndrome Tekrarlayan Derin Ven Trombozu Heterozigot Faktör V Leiden Mutasyonu

ORIGINAL ARTICLE URL