Vasküler Behçet Hastalığı Tanısı Olan Hastalarımızın Klinik Özellikleri, Tedavi Protokolleri ve Relaps Oranları: Tek Merkez Deneyimi

Authors : Belkis Nihan COSKUN, Burcu YAĞIZ, Zeliha ÇAKAN, Yavuz PEHLİVAN, Hüseyin Ediz DALKILIÇ
Pages : 323-326
Doi:10.32708/uutfd.983701
View : 49 | Download : 10
Publication Date : 2021-12-01
Article Type : Research Paper
Abstract :Bu çalışmada, vasküler Behçet Hastalığı insert ignore into journalissuearticles values(BH); tanısı ile izlediğimiz hastaların klinik, demografik verilerinin değerlendirilmesi, relaps sıklığı ve kullanılan tedavilerle olan ilişkisinin irdelenmesi amaçlanmıştır. BH tanılı 512 hastanın dosyası geriye dönük incelenerek 68 vasküler tutulumlu Behçet hastası tespit edildi. Demografik özellikler, birinci vasküler olay ve varsa nüksü, tedavi protokolleri kaydedildi. Vasküler tutulum sıklığı %13,28’idi. Hastaların %85’i erkekti. En sık alt ekstremitelerde venöz tutulum görüldü insert ignore into journalissuearticles values(%77,9);. İlk vasküler relaps, hastaların %29,4’inde, ikinci vasküler relaps ise %8,8’inde gelişti. Vasküler tutulumlu Behçet hastalarında vasküler tutulumun tespit edilmesini takiben hastaların %73,5’i sistemik immünsüpresif insert ignore into journalissuearticles values(İS); tedavi, %45,5’i antikoagülan tedavi almıştı. İS tedavi almayan grupta relaps riski anlamlı olarak yüksek bulundu. insert ignore into journalissuearticles values(p=0.001); Antikoagülan tedavi alan grupta relaps oranı daha fazla olmakla birlikte istatistiksel olarak anlamlı bir fark saptanmadı insert ignore into journalissuearticles values(p=0.61);. Vasküler tutulum sıklıkla erkeklerde görülmektedir. Tedavide İS`ler ve antikoagülanlar kullanılmaktadır. İmmünsupresif tedavi kullanımı vasküler relaps riskini azaltabilir, ancak antikoagülan tedavinin ek faydası gösterilememiştir. Bu konuda daha fazla sayıda hasta ile yapılacak çok merkezli çalışmalara ihtiyaç vardır.
Keywords : Antikoagülan tedavi, Behçet Hastalığı, immünsupresif tedavi, tromboz, vasküler tutulum

ORIGINAL ARTICLE URL