IAD Index of Academic Documents
  • Home Page
  • About
    • About Izmir Academy Association
    • About IAD Index
    • IAD Team
    • IAD Logos and Links
    • Policies
    • Contact
  • Submit A Journal
  • Submit A Conference
  • Submit Paper/Book
    • Submit a Preprint
    • Submit a Book
  • Contact
  • Cukurova Medical Journal
  • Volume:40 Issue:4
  • Role of the Hereditary Thrombophilic Abnormalities in Retinal Vein Occlusions

Role of the Hereditary Thrombophilic Abnormalities in Retinal Vein Occlusions

Authors : Handan CANAN, Anihal DEMİRCAN
Pages : 723-729
Doi:10.17826/cutf.28275
View : 58 | Download : 8
Publication Date : 2015-10-02
Article Type : Research Paper
Abstract :Amaç: Çalışmamızda retina ven tıkanıklıkları insert ignore into journalissuearticles values(RVT); ile koagülasyon bozukluklarına yol açan herediter trombofili faktörleri arasındaki ilişkiyi incelemeyi amaçladık. Materyal ve Metod: Çalışmamıza 45 hasta RVT grubu olarak, 42 sağlıklı olgu kontrol grubu olarak dahil edildi. Takip süresi ortalama 15.2±5.5 aydı. Her 2 grupta Faktör V Leiden insert ignore into journalissuearticles values(FVL);, protrombin G20210A ve metilentetrahidrofolat redüktaz insert ignore into journalissuearticles values(MTHFR); enzim mutasyonu, antitrombin III, protein C ve S aktivitesi, fibrinojen, faktör VII ve VIII seviyeleri, Ddimer, aktive parsiel tromboplastin zamanı, protrombin zamanı/INR, CBC, ESR ve tam kan biyokimyası incelemeleri yapıldı. Bulgular: RVT grubunda 4 insert ignore into journalissuearticles values(%9);, kontrol grubunda ise 1 insert ignore into journalissuearticles values(%2.4); olguda FVL heterozigot mutasyonu tespit edildi. Her 2 grupta da homozigot FVL mutasyonu ve PT G20210A mutasyonu tespit edilmedi. RVT grubunda 26 insert ignore into journalissuearticles values(%57.8); hastada heterozigot, 4 olguda insert ignore into journalissuearticles values(%8.9); homozigot MTHFR C677T mutasyonu tespit edildi. Kontrol grubunda ise 14 insert ignore into journalissuearticles values(%33.3); olguda heterozigot ve 4insert ignore into journalissuearticles values(%9.5); olguda ise homozigot MTHFR C677T mutasyonu vardı. Gruplar arasında MTHFR C677T mutasyonu açısından istatistiksel olarak anlamlı fark vardı insert ignore into journalissuearticles values(p=0,032);. RVT grubunda serum trigliserid, glukoz , fibrinojen ve ESR seviyeleri kontrol grubuna göre belirgin olarak yüksek bulundu. Sonuç: RVT olan hastaların etyolojisini araştırırken tüm ilişkili sistemik ve oftalmolojik muayenenin yanısıra hiperkoagülasyon değerlendirmesi için hematolojik testlerin yapılması gerektiğini düşünmekteyiz.
Keywords : Kalıtsal trombofili, Retina ven tıkanıklığı

ORIGINAL ARTICLE URL

* There may have been changes in the journal, article,conference, book, preprint etc. informations. Therefore, it would be appropriate to follow the information on the official page of the source. The information here is shared for informational purposes. IAD is not responsible for incorrect or missing information.


Index of Academic Documents
İzmir Academy Association
CopyRight © 2023-2026