Jüvenil Myoklonik Epilepsi

Authors : H ERDEM TİLKİ, , M ÇOŞKUN

Pages : 0-0

Doi:10.5835/jecm.v19i4.228

View : 47 | Download : 8

Publication Date : 2009-12-23

Article Type : Other Papers

Abstract :Juvenile Myoclonic Epilepsy insert ignore into journalissuearticles values(JME); is a genetically determined primary generalized epileptic syndrome. JME syndrome is characterized by myoclonic jerks often associated with generalized tonic clonic seizures and typical absence seizures. JME is a relatively benign form of idiopathic generalized epilepsy and typically occurs in adolescence. JME is often misdiagnosed despite its high prevalence, typical clinical and electroencephalography insert ignore into journalissuearticles values(EEG); findings. It usually responds well to treatment with valproic acid. The article reviews the clinical and electroencephalographic features of JME and ways to reduce diagnostic errors and to optimize clinical management. Jüvenil myoklonik epilepsi insert ignore into journalissuearticles values(JME); genetik olarak belirlenmiş primer jeneralize epileptik bir sendromdur. JME sendromu myoklonik sıçramalar, sıklıkla buna eşlik eden jeneralize tonik-klonik nöbetler insert ignore into journalissuearticles values(JTKN); ve tipik absans nöbetleri ile karakterizedir. JME primer jeneralize epilepsilerin nispeten benign bir formudur ve tipik olarak adölesan çağda görülür. JME yüksek prevalansına, tipik klinik ve elektroensefalografi insert ignore into journalissuearticles values(EEG); bulgularına rağmen sıklıkla yanlış tanı alabilen bir durumdur. Valproik asid ile tedaviye genellikle iyi yanıt verir. Bu yazıda JME`nin klinik ve elektroensefalografik özellikleri, tanısal hataları azaltma yolları ve klinik tedavinin düzenlenişi gözden geçirilmiştir.
Keywords :

ORIGINAL ARTICLE URL