Atipik Hemolitik Üremik Sendrom

Home Page
About
Submit A Journal
Submit A Conference
Submit Paper/Book
- Submit a Preprint
- Submit a Book
Contact

Çocuk Dergisi
Volume:14 Issue:3
Atipik Hemolitik Üremik Sendrom

Atipik Hemolitik Üremik Sendrom

Authors : Zeynep Nagehan YÜRÜK YILDIRIM, Alev YILMAZ

Pages : 108-115

Doi:10.5222/j.child.2014.108

View : 30 | Download : 11

Publication Date : 2014-07-01

Article Type : Other Papers

Abstract :Hemolitik üremik sendrom HÜS mikroanjiopatik hemolitik anemi, trombositopeni ve akut böbrek hasarının bir arada görüldüğü bir hastalıktır. Hastaların %90’ında klinik tablodan diyareye yol açan Shiga toksin üreten Eschericha Coli STEC sorumludur. Geleneksel olarak “tipik HÜS” olarak adlandırı- lan bu hastalarda iyi bir destek tedavi sağlandığında prognoz yüz güldürücüdür. Hastaların geri kalan %10’u diyare ilişkili olmayan “atipik HÜS” aHÜS olarak adlandırılır. Günümüzde aHÜS’ün patogenezinde kompleman sisteminin regülasyon bozuklukları ve kobalamin metabolizma bozuklukları gibi bir- çok nedenin yer aldığı gösterilmiştir. Bu yeni bilgiler ışığında aHÜS tedavisinde de yeni yaklaşımlar geliştirilmiştir. Bu makalede hastalığın tanı ve tedavisinde güncel bilgiler değer- lendirilmiştir
Keywords : HÜS, aHÜS, hemolitik üremik sendrom, diyare, eculizumab

ORIGINAL ARTICLE URL

* There may have been changes in the journal, article,conference, book, preprint etc. informations. Therefore, it would be appropriate to follow the information on the official page of the source. The information here is shared for informational purposes. IAD is not responsible for incorrect or missing information.