The Association Between Blood Homocystein-Paraoxonase Levels and the Polymorphisms of Methylenetetrahydrofolate Reductase and Paraoxonase 1 Genes in Alzheimer Disease Patients

Authors : Hasan BAYINDIR, Gülay GÜLEÇ CEYLAN, Salim NEŞELİOĞLU

Pages : 176-181

View : 28 | Download : 9

Publication Date : 2018-12-12

Article Type : Other Papers

Abstract :Amaç:  Bu çalışmanın amacı Alzheimer hastalarında, serum homosistein (Hcy) yüksekliği ve paraoksonaz düşüklüğü ile metilentetrahidrofolat redüktaz (MTHFR) ve paraoksonaz 1 (PON1) gen polimorfizmlerinin tespit edilmesi, bu hastalarda klinik ile korelasyonunun değerlendirilmesidir. Materyal ve metod:  Çalışmaya klinik olarak Alzheimer hastalığı (AH) tanısı DSM-IV kriterlerine göre konulan 51 hasta ve AH olmayan 52 kişi olmak üzere toplam 103 olgu alındı.   Hasta ve kontrol grubunda, Hcy düzeyleri ve paraoksonaz aktiviteleri, MTHFR C677T – A1298C ve PON1 L55M - Q192R gen polimorfizmleri incelendi. B ulgular:  Çalışmamızda hastaların yaş ortalaması 73.67±7.91 yıl olarak bulundu. Hasta grupta Hcy düzeyi anlamlı olarak yüksek iken (p:0,024), paraoksonaz aktivitesi hasta grupta düşük olarak bulundu (p:0,047). MTHFR C677T ve A1298C polimorfizmi olanlarda Hcy seviyeleri yüksekti ancak gruplar arasında anlamlı bir fark yoktu (p>0,05). PON1 L55M polimorfizminde PON düzeyleri düşüktü (p<0,009). Q192R polimorfizmi olanlarda PON düzeyi heterezigot grupta daha belirgin olmak üzere yüksekti (p:0,024). Sonuç:  Alzheimer hastalığında Hcy düzeylerinde yükseklik ve PON aktivitesinde düşüklük olduğu görüldü. MTHFR C677T ve A1298C polimorfizmi AH ile ilişkili bulunmadı, ancak Hcy düzeylerini arttırdığı gözlendi. PON 1 L55M polimorfizmi AH da risk faktörü, Q192R polimorfizminin ise koruyucu faktör olabileceği sonucuna varıldı.
Keywords : Alzheimer hastalığı, homosistein, metilentetrahidrofolat redüktaz, paraoksonaz gen polimorfizmi

ORIGINAL ARTICLE URL