Nadir görülen T hücreli lenfoid bir hastalık: CD8 (+) T hücreli Prolenfositik Lösemi

Authors : Hava ÜSKÜDAR TEKE, Mustafa KARAGÜLLE, Deniz ARIK, Deniz ŞAHİN, Eren GÜNDÜZ, Neslihan ANDIÇ, Beyhan ARAS, Olga AKAY

Pages : 35-38

Doi:10.20515/otd.60572

View : 14 | Download : 8

Publication Date : 2015-11-05

Article Type : Research Paper

Abstract :T hücreli prolenfositik lösemi insert ignore into journalissuearticles values(T-PLL);, nadir görülen, agresif, matür, post-timik T hücreli bir neoplazidir. Olguların %15’i tanı sırasında asemptomatiktir.57 yaşında erkek, sağ alt ekstremitede ağrı nedenli derin ven trombüsü saptanarak Hematoloji polikliniğine yönlendirilen hastanın Hb 14,9 g/dl, beyaz küresi 70800/mm3, absolü nötrofil sayısı insert ignore into journalissuearticles values(ANS); 7400/mm3, absolü lenfosit sayısı insert ignore into journalissuearticles values(ALS); 55900/mm3, Platelet 250000/mm3 saptanan değerlendirilen periferik yaymasında matur, küçük, çoğunda serebriform tarzda nükleus olan lenfositler izlendi. Flowsitometrik incelemesinde lenfosit kapısında CD2insert ignore into journalissuearticles values(+);, CD7insert ignore into journalissuearticles values(+);, CD8insert ignore into journalissuearticles values(+);, CD3insert ignore into journalissuearticles values(+); hücreler saptandı. Kemik iliği biyopsisinde diffüz olarak küçük hiperkromatik nükleuslu dar sitoplazmalı lenfoid karakterde hücre infiltrasyonu, bu hücreler CD2, CD3, CD5, CD7, CD8 ile yaygın pozitif saptanarak ‘T hücreli prolenfositik lösemi’ tanısı konuldu. Hasta asemptomatik olması nedeni ile ‘indolen T-PLL’ kabul edilerek ilaçsız olarak takibe alındı. Fakat tanı konulduktan 2 ay sonra semptomatik olması nedeni ile kemoterapi başlandı. Hasta septik şok ve hastalık progresyonu nedeni ile ex oldu.
Keywords : T PLL, CD8, T hücreli prolenfositik lösemi