CADASIL: Klinik-Genetik Korelasyon

Home Page
About
Submit A Journal
Submit A Conference
Submit Paper/Book
- Submit a Preprint
- Submit a Book
Contact

Osmangazi Tıp Dergisi
Volume:43 Issue:4
CADASIL: Klinik-Genetik Korelasyon

CADASIL: Klinik-Genetik Korelasyon

Authors : Turgay DEMİR, Dilek İŞCAN, Filiz KOÇ, Atıl BİŞGİN

Pages : 411-417

Doi:10.20515/otd.737592

View : 45 | Download : 13

Publication Date : 2021-05-18

Article Type : Other Papers

Abstract :CADASIL insert ignore into journalissuearticles values(Cerebral Autosomal Dominant Arteriopati, Subcortical Infarcts, Leukoencephalopathy); 19. kromozomun kısa kolunda lokalize Notch3 gen mutasyonu sonucu gelişen otozomal dominant geçişli ailesel küçük damar hastalığıdır. Klinik olarak tekrarlayan inme atakları, migren veya migrenöz başağrıları, epileptik nöbetler ve progresif kognitif bozukluk ile karakterizedir. Bu yazıda klinik olarak CADASIL düşündüğümüz, moleküler çalışma ile CADASIL tanısını konfirme ettiğimiz dört olgu klinik ve genetik özellikleri ile sunulmuştur.
Keywords : CADASIL, başağrısı

ORIGINAL ARTICLE URL

* There may have been changes in the journal, article,conference, book, preprint etc. informations. Therefore, it would be appropriate to follow the information on the official page of the source. The information here is shared for informational purposes. IAD is not responsible for incorrect or missing information.