The evaluation of JAK2V617F mutation and thromboembolism in chronic myeloproliferative neoplasia patients; a single center experience

Authors : Gülsüm Akgün ÇAĞLIYAN, Oktay BİLGİR

Pages : 196-200

View : 23 | Download : 10

Publication Date : 2014-10-01

Article Type : Research Paper

Abstract :AMAÇ: Kronik Miyeloproliferatif neoplazm insert ignore into journalissuearticles values(KMPN);, hemostaz ve tromboz anomalileri ve akut lösemiye ilerleyebilen klonal bir hastalıktır. PVinsert ignore into journalissuearticles values(polisitemi vera);, ET insert ignore into journalissuearticles values(esansiyel trombositoz); ve IMF insert ignore into journalissuearticles values(ıdıoyapatik myelofibrozis); bcr- abl negatif KMPN’lerdir.YÖNTEMLER: Bu çalışmada 2008-2013 yılları arasında İzmir Bozyaka Eğitim Araştırma Hastanesi hematoloji kliniğinde takip edilen ve bcr-abl negatif kronik myeloproliferatif neoplazi insert ignore into journalissuearticles values(KMPN); tanısı alan 128 olgu değerlendirildi. Hastaların demografik özellikleri, laboratuar sonuçları, JAK2V617F mutasyon durumları ve kullandığı tedaviler hasta dosyalarından geriye dönük olarak kaydedildiBULGULAR: Hastaların 63‘ü kadın insert ignore into journalissuearticles values(%49.2);, 65‘i erkek insert ignore into journalissuearticles values(%50.8); idi. Yaşları 23–87 yaş aralığında ve ortanca yaş 65 idi. 87 hastanın insert ignore into journalissuearticles values(%68); JAK2V617F mutasyonu pozitif, 41 hastanın insert ignore into journalissuearticles values(%32); ise JAK2V617F mutasyonu negatif bulundu. JAK2V617F mutasyonu pozitif olan hastaların %42.5’inde insert ignore into journalissuearticles values(37/87);, JAK2V617F mutasyonu negatif olan hastaların ise %14.9’unda insert ignore into journalissuearticles values(13/87); trombotik olay saptandı. JAK2 mutasyonu pozitif olan hastalarda trombotik olayların daha sık olması istatiksel olarak anlamlı bulundu insert ignore into journalissuearticles values(p=0.003);. En çok görülen trombotik olayın koroner arter hastalığı olduğu görüldü insert ignore into journalissuearticles values(20/50);.SONUÇ: Sonuç olarak, KMPN’li hastalarda JAK2V617F gen mutasyonu tanı ve komplikasyonlar için önemli bir bulgudur.
Keywords : Myeloproliferatif Neoplazi, JAK2 mutasyonu, Tromboemboli