RETROSPECTIVE EVALUATION OF RESULTS OF 3617 INVASIVE PRENATAL DIAGNOSIS CASES APPLIED BETWEEN 1997-2015 YEARS

Authors : Çetin SAATÇİ, Ruslan BAYRAMOV, Mustafa BAŞBUĞ, Meltem Cerrah GÜNEŞ, Munis DÜNDAR

Pages : 120-125

View : 18 | Download : 7

Publication Date : 2016-12-01

Article Type : Research Paper

Abstract :Amaç: 3617 invazif prenatal tanı insert ignore into journalissuearticles values(koryon villus örneklemesi-CVS, amniyosentez-AS);, kordosentez-KS); olgusunun istatistiksel analizi. Yöntem: 1997–2015 yıllar arasında fetal örnekleme insert ignore into journalissuearticles values(CVS, AS, KS); materiyallerinden yapılan prenatal tanı amaçlı doku kültürü ve sitogenetik analiz. Başarısız karyotipleme olguları istatistiksel değerlendirmeden hariç tutulmuştur. Bulgular: Çalışmamızda fetal tarama testlerinde yüksek risk insert ignore into journalissuearticles values(n=1205, %33.31);, ileri anne yaşı insert ignore into journalissuearticles values(n=1106, % 30.58); ve anormal ultrasonografik bulgu insert ignore into journalissuearticles values(n=766, % 21.18); en sık görülen endikasyonlardır. Amniyosentez yapılan 3167 olgunun 83’ünde, kordosentez yapılan 394 olgunun 14’ünde, CVS yapılan 190 olgunun 37’inde doku kültürü başarısız olmuştur. Toplam 3751 olgudan 3617’ne insert ignore into journalissuearticles values(%96.4); doku kültürü başarılı olmuştur. Prenatal tanı için sitogenetik analiz yapılan 3617 olgunun 180 insert ignore into journalissuearticles values(%4.98);’ünde kromozom anomalisi saptanmıştır. Bu kromozom anomalilerinin 156 insert ignore into journalissuearticles values(%4.37);’sı sayısal anomali iken, 24 insert ignore into journalissuearticles values(%0.65);’si yapısal anomalidir. Endikasyonlara göre en sık kromozom anomalisi saptanan ilk üç grup sırasıyla anormal ultrasonografik bulgu insert ignore into journalissuearticles values(%10.84);, fetal tarama testleri insert ignore into journalissuearticles values(%4.11); ve ileri anne yaşı insert ignore into journalissuearticles values(%3.35);’dir. Sonuç: Çalışmamızda tarama testlerinde yüksek risk insert ignore into journalissuearticles values(% 33.11);, ileri anne yaşı insert ignore into journalissuearticles values(%30.58); ve anormal ultrasonografik bulgu insert ignore into journalissuearticles values(%21.18); prenatal tanı yapılan tüm gebeler için en sık görülen endikasyonlardır. Tüm olgularda elde ettiğimiz kültür başarısı %96.4’dır. Prenatal tanı için sitogenetik çalışma yapılan ve sonuç verilen gebelerin %4.98’inde anomali saptanmıştır.
Keywords : Koryon villus örneklemesi, amniyosentez, kordosentez, kromozom anomalisi