Periferik Sinir Kılıfı Tümörleri: 76 Olgunun Klinikopatolojik Değerlendirmesi

Authors : Asuman Kilitci, Ziya Asan

Pages : 337-341

Doi:10.31832/smj.544125

View : 19 | Download : 16

Publication Date : 2019-06-28

Article Type : Research Paper

Abstract :Amaç: Bu çalışmanın amacı Kırşehir popülasyonunda örneklenen periferik sinir kılıfı tümörleri insert ignore into journalissuearticles values(PSKT);’nin epidemiyolojik verilerini tanımlamaktır. Gereç ve yöntemler: Hastanemizde Ocak 2010-Mayıs 2018 tarihleri arasında histopatolojik olarak periferik sinir kılıfı tümörü tanısı alan 76 olgunun verileri geriye dönük analiz edildi. Klinik ve histopatolojik özellikleri incelendi. Bulgular: Serimizde yer alan 76 olgunun %52.6 insert ignore into journalissuearticles values(n:40);’sı nörofibrom insert ignore into journalissuearticles values(NF);, %35.6 insert ignore into journalissuearticles values(n:27);’sı Schwannom, %9.2 insert ignore into journalissuearticles values(n:7);’si Nörom, %2.6 insert ignore into journalissuearticles values(n:2);’sı  Granüler hücreli tümördü. Malign tanılı olgu saptanmadı. Ortalama yaş NFda 49.1, Schwannomda 42.3, Nöromda 36.1, Granüler hücreli tümörde 50.5’di. Hastaların yaşları 16-78 yılları arasında değişmekte olup ortalaması 45.5 idi. Olguların 47’si erkek, 29’u kadındı. Tümörlerin hepsi tam olarak çıkarılmaya çalışılmıştı. NFların yaklaşık yarısı baş-boyun dışı yerleşimli olup, 16 olgu baş-boyun yerleşimli, 5’inde lokalizasyon belirtilmemişti. Schwannomların yaklaşık %78’i baş-boyun dışı, geri kalan 4 olgu; skalp, boyun, dil, antrakoanal bölgedeydi, 2’sinde lokalizasyon belirtilmemişti. Nöromların 2’si el, 2’si ayak insert ignore into journalissuearticles values(2 Morton nöromu);, 1’i dudak, 1’i çene, 1’i frontal yerleşimliydi. Granüler hücreli tümörler özefagus ve kol yerleşimliydi. Eksize edilen kitlelerde nüks izlenmedi. En sık histolojik tip NFdu. Tüm tümör gruplarında erkek olguların oranı-nörofibromda daha fazla olmak üzere-daha fazlaydı. Tümörler en sık orta yaş grubunda, 40-50 yaş arasında dağılım gösteriyordu. Lokalizasyon olarak tümörlerin tamamında baş-boyun dışı yerleşim daha sıktı insert ignore into journalissuearticles values(total:%60.6);; Schwannom tanılı olguların büyük kısmı; NF olgularının ise yaklaşık yarısı baş-boyun dışı yerleşimliydi. Sonuç: PSKT`leri, genellikle benign, yavaş büyüyen kitleler halinde bulunurlar, ancak nadir yerleşimli bölgelerde yanlış teşhise ve suboptimal cerrahi tedaviye yol açabilir. Preoperatif planlama, dikkatli bir cerrahi eksizyon ve histopatolojik değerlendirme tümör nüksünü önlemek ve postoperatif fonksiyonel sonuçları iyileştirmek için gereklidir.
Keywords : periferik, sinir kılıfı, tümör, patoloji, klinik