Non-syndromic recessive hearing loss Linkaged TMPRSS3 gene in the Turkish population

Authors : Nilüfer ŞAHİN CALAPOĞLU, Mustafa CALAPOĞLU, Ahmet KARAGÜZEL

Pages : 31-35

Doi:10.17343/sdutfd.97245

View : 40 | Download : 6

Publication Date : 2009-04-09

Article Type : Research Paper

Abstract :SüleymanDemirel Üniversitesi TIP FAKÜLTESİ DERGİSİ: 2005 Eylül; 12insert ignore into journalissuearticles values(3); Non-syndromic recessive hearing loss Linkaged TMPRSS3 gene in the Turkish population Nilufer Sahin-Calapoglu, Mustafa Calapoglu, Ahmet Karaguzel Özet Türk Populasyonundaki TMPRSS3 Genine Bağlı Non-Sendromik Resesif Işitme Kaybı Canlı doğumlarda yaklaşık 1/1000 sıklıkla görülen konjenital sağırlıkların %50.sinin temelinde genetik nedenler yatmaktadır. Non-sendromik işitme kayıpları kalıtım kalıpları baz alınarak sınıflandırıldıklarında, vakaların %80.inin otozomal resesif kalıtım sergilediği gözlenmektedir. Bu çalışmada non-sendromik otozomal resesif, prelingual işitme kaybına sahip ve yüksek oranda insert ignore into journalissuearticles values(%77); akraba evliliğinin görüldüğü 26 Türk ailede TMPRSS3 geni ile bağlantının varlığı araştırıldı. Bağlantı ve lod-score analizlerinden elde edilen verilerle 26 aileden altısında insert ignore into journalissuearticles values(%23); TMPRSS3 genine potansiyel bağlantı saptandı. TMPRSS3 geninin Türk populasyonundaki non-sendromik otozomal resesif sağırlığın başlıca nedenlerinden olabileceği gösterildi. Bu çalışma ile Türk ailelerde TMPRSS3 genine bağlantı ilk kez rapor edilmektedir. Anahtar kelimeler: Resesif işitme kaybı, TMPRSS3 geni Abstract Congenital deafness occurs in approximately 1 in 1000 live births and it is estimated that at least 50% of these cases are due to genetic cause. Non-syndromic deafness is classified according to its mode of inheritance and non-syndromic autosomal recessive deafness accounts for approximately 80% of congenital hereditary deafness case. In this study we present evidence for linkage to TMPRSS3 gene in 26 non-syndromic autosomal recessive prelingual hearing impaired Turkish families with high frequency of consanguinity. Linkage and lod-score data suggesting that 6 of 26 insert ignore into journalissuearticles values(23%); Turkish families showed potential linkage to TMPRSS3 gene. The findings imply that TMPRSS3 might be one of the major contributory genes to non-syndromic recessive prelingual deafness in Turkish population. Linkage to TMPRSS3 gene in Turkish patients is reported for the first time in this study.Recessive hearing loss, TMPRSS3 gene Key words:Recessive hearing loss, TMPRSS3 gene
Keywords : Resesif iþitme kaybý, TMPRSS3 geni

ORIGINAL ARTICLE URL