Olgu Sunumu: Werner Sendromu
Authors : Aysen Akhundova, Sezin Canbek, Duygu Erdil, Cem Leblebici, Ayşe Esra Koku Aksu
Pages : 391-396
Doi:10.17942/sted.1478196
View : 96 | Download : 145
Publication Date : 2024-12-13
Article Type : Other Papers
Abstract :Werner sendromu (WS), hızlandırılmış yaşlanmayı düşündüren klinik özellikler sergileyen nadir bir genetik hastalıktır. İlk olarak 1904\\\'te Alman tıp öğrencisi Otto Werner tarafından tanımlanmıştır. Nadir ve otozomal resesif bir erken yaşlanma bozukluğu olan WS, boy kısalması, alopesi, iki taraflı katarakt, cilt ülserleri, diyabet, osteoporoz, arterioskleroz ve kromozomal instabilite gibi yaşlanmayla ilişkili hastalıkların erken başlangıcıyla karakterizedir. Bu makalede, erken yaşlanma, büyüme gelişme geriliği belirtileri taşıyan ve Werner Sendromu tanısı konulan 45 yaşındaki kadın olgu ele alınmıştır.Keywords : WRN, homozigot, erken yaşlanma
ORIGINAL ARTICLE URL
