The genetic causes of infertility in patients with oligozoospermia and azoospermia in Turkish population

Authors : Yavuz Onur DANACİOGLU, Mustafa YENİCE, Fatih AKKAŞ, Mustafa SOYTAŞ, Serhat SEYHAN, Ali İhsan TAŞÇI

Pages : 159-164

Doi:10.33719/yud.2021;16-2-834672

View : 15 | Download : 8

Publication Date : 2021-06-29

Article Type : Research Paper

Abstract :Amaç : Genetik bilimindeki ilerlemeler ve yardımcı üreme tekniklerindeki gelişmeler, infertilitenin genetik nedenlerine odaklanmamızı sağlamaktadır. Bu çalışmada, sex kromozomu anöploidisi ve Y kromozom mikrodelesyonları açısından genetik anormallikleriaraştırmayı amaçladık. Gereç ve Yöntemler: Azospermi veya şiddetli oligozoospermi insert ignore into journalissuearticles values(≤ 5 milyon spermatozoa/ml); olan toplam 350 hasta analiz edildi. Hastalar genel muayene ve laboratuvar değerlendirmesi sonrası, karyotip ve Y kromozom mikrodelesyonu açısından değerlendirildi. Bulgular: Non-obstrüktif azospermi insert ignore into journalissuearticles values(NOA); olan toplam 225 infertil erkek ve oligozoospermi olan 125 infertil erkek çalışmaya dahil edildi. Genel sitogenetik anomali oranı% 16 idi. Üç yüz elli vakanın 32’sinde insert ignore into journalissuearticles values(% 9,1); kromozom değişiklikleri tespit edildi. En sık görülen genetik anomali 47, XXY insert ignore into journalissuearticles values(Klinefelter sendromu KS); idi ve insidansı NOA grubunda % 11.5 ve oligozoospermi grubunda % 3,2 idi. Y kromozom mikrodelesyonu 24 insert ignore into journalissuearticles values(% 6.8); hastada tespit edildi ve benzer şekilde NOA grubunda oligozoospermi grubuna göre daha sık görüldü insert ignore into journalissuearticles values(% 9.3 vs % 2.4, sırasıyla);. Sonuç : İnfertilitenin şiddeti ile birlikte genetik nedenlerin görülme sıklığı artmaktadır. Sonuç olarak, yardımcı üreme tekniklerinin kullanılmasından önce genetik tarama ve uygun genetik danışmanlığa ihtiyaç duyulmaktadır.
Keywords : azospermi, kromozom, infertilite, mikrodelesyon, oligoozospermi