Diagnostic and management difficulties in congenitally long QT syndrome: a single centre experience

Authors : Alev Arslan, Sevcan Erdem, Osman Küçükosmanoğlu, Nazan Özbarlas

Pages : 47-50

Doi:10.17826/cutf.147197

View : 15 | Download : 8

Publication Date : 2016-03-23

Article Type : Research Paper

Abstract :Amaç: Uzun QT Sendromu insert ignore into journalissuearticles values(LQTS); uzamış ventriküler repolarizasyon zamanı ve malign taşikardiye eğilim ile karakterizedir. Bu yazıda doğumsal LQTS tanısı almış 16 hastamızda 12 yıllık deneyimimizi sunduk. Gereç ve Yöntem: Çalışmamızda Çukurova Üniversitesi Pediatrik kardiyoloji bölümünde 2001-2013 yılları arasında konjenital olarak LQTS tanısı alan hastalar dahil edildi. Bulgular: 16 hastaya insert ignore into journalissuearticles values(6 kadın, 12 erkek); konjenital LQTS tanısı konuldu. Hastaların ortalama yaşı 10 insert ignore into journalissuearticles values(2.6-20 yaş); ortalama takip süresi ise 35 ay idi insert ignore into journalissuearticles values(11-120 ay);. Ortalama doğrulanmış QT intervali 520 ms insert ignore into journalissuearticles values(470-590 ms); olarak ölçüldü. Teşhis esnasında onaltı hastadan dokuzunda senkop, konvülsiyon veya kalp krizi hikayesi varken üç hastaya yanlış epilepsi teşhisi konarak antiepiletik ilaçlarla tedavi edilmiş. Sonuç: Özellikle tüm aile bireylerinde yüzeyel EKG taramasının önemini ve bazen hastaların yanlış tanı alarak tekrarlayan dirençli nöbet olarak tedavi edildiklerini vurgulamak istedik.
Keywords :