Treacher Collins syndrome: a case report

Home Page
About
Submit A Journal
Submit A Conference
Submit Paper/Book
- Submit a Preprint
- Submit a Book
Contact

Cukurova Medical Journal
Volume:43 Issue:3
Treacher Collins syndrome: a case report

Treacher Collins syndrome: a case report

Authors : Medhini MADİ, Subhas G BABU, Supriya BHAT, Ananya MADİYAL

Pages : 718-721

Doi:10.17826/cumj.396837

View : 23 | Download : 12

Publication Date : 2018-09-30

Article Type : Other Papers

Abstract :Treacher Collins Sendromu veya mandibulofasiyal disostosis çeşitli kraniyofasiyal deformasyonlar olarak ortaya çıkan birinci ve ikinci brankial kemerleri içeren nadir bir konjenital bozukluktur. Bu sendromun oluşmasının 70,000 canlı doğumda 1 40.000 ile 1 arasında olduğu tahmin edilmektedir. Bu sendrom auriküler pinna anomalileri, yüz kemikleri hipoplazisi, antimonoloid sarkık palpebral çatlaklar, alt göz kapaklarının kolobom ve yarık damak anomalileri ile karakterizedir. Burada klinik özellikleri, radyografik bulgular, ayırıcı tanı ve çeşitli tedavi seçenekleri ile ayrıntılı bir inceleme ile Treacher Collins sendromu olgusu sunulmuştur.
Keywords : Treacher Collins sendromu

ORIGINAL ARTICLE URL

VIEW PAPER (PDF)

* There may have been changes in the journal, article,conference, book, preprint etc. informations. Therefore, it would be appropriate to follow the information on the official page of the source. The information here is shared for informational purposes. IAD is not responsible for incorrect or missing information.