IAD Index of Academic Documents
  • Home Page
  • About
    • About Izmir Academy Association
    • About IAD Index
    • IAD Team
    • IAD Logos and Links
    • Policies
    • Contact
  • Submit A Journal
  • Submit A Conference
  • Submit Paper/Book
    • Submit a Preprint
    • Submit a Book
  • Contact
  • Eskisehir Medical Journal
  • Volume:2 Issue:3
  • Adrenokortikal Karsinom, Tek Merkez 5 Yıllık Deneyim

Adrenokortikal Karsinom, Tek Merkez 5 Yıllık Deneyim

Authors : Hayrettin DİZEN, Dursun Burak ÖZDEMİR, Ahmet KARAYİĞİT, Bülent ÜNAL
Pages : 190-193
View : 21 | Download : 26
Publication Date : 2021-11-17
Article Type : Research Paper
Abstract :Giriş: Adrenokortikal kanser insert ignore into journalissuearticles values(AKK); nadir görülen bir kanser türüdür. Cerrahi rezeksiyon, AKK için bilinen tek küratif tedavi yöntemidir. Cerrahi tedavi sonrası %70’ e varan nüks oranları bildirilmiştir. Cerrahi sınır pozitifliği ve tümörün ekimi kötü prognostik faktörlerdir. Bu nedenle AKK cerrahisinin yüksek volümlü merkezlerde deneyimli cerrahlar tarafından yapılması önerilmektedir. Çalışmamızın amacı, nadir görülen bu hastalık grubundaki cerrahi deneyimimizi paylaşmaktır. Yöntemler: Osmangazi Üniversitesi Genel Cerrahi Kliniğinde Mart 2016-Mart 2021 tarihleri arasında AKK nedeniyle adrenalektomi uygulanan 8 hastanın verileri retrospektif olarak incelendi. Bulgular: Çalışmaya dahil edilen toplam 8 hastanın 5’ i kadın 3’ ü erkekti. AKK’ lerin 3’ ü insert ignore into journalissuearticles values(%37,5); sağ, 5’i insert ignore into journalissuearticles values(%62,5); sol adrenal bezde yerleşimli idi. Biyokimyasal incelemelerde 5 hastada insert ignore into journalissuearticles values(%62,5); fonksiyonel tümör saptandı. Hastalarımızın ortalama yaşı 45 insert ignore into journalissuearticles values(25-72); idi. Hastaların 5’ i insert ignore into journalissuearticles values(%62,5); açık cerrahi yöntemle 3’ ü insert ignore into journalissuearticles values(%37,5); ise laparoskopik yöntemle, transabdominal teknikle opere edildi. Lokal ileri evrede tanı alan 2 hastada sol böbreğe ve dalağa invazyon görüldü. Bu hastalara adrenalektomiye ek olarak nefrektomi ve splenektominin eklendiği en-blok rezeksiyonlar uygulandı. Perioperatif ve erken postoperatif dönemde hastaların hiçbirinde komplikasyon izlenmedi. Sonuç: AKK nadir görülen bir tümördür. Çoğu merkezde deneyim kısıtlıdır. Çok merkezli ve prospektif olarak dizayn edilecek çalışmalarla AKK’ de cerrahi tedavinin etkinliği ve sonuçları daha iyi şekilde analiz edilebilir.
Keywords : Adrenokortikal kanser, Adrenalektomi, Cerrahi

ORIGINAL ARTICLE URL
VIEW PAPER (PDF)

* There may have been changes in the journal, article,conference, book, preprint etc. informations. Therefore, it would be appropriate to follow the information on the official page of the source. The information here is shared for informational purposes. IAD is not responsible for incorrect or missing information.


Index of Academic Documents
İzmir Academy Association
CopyRight © 2023-2025