Pulmoner Amiloidoz

Authors : K CENGİZ, C ŞAHAN, E GÜNER

Pages : 0-0

Doi:10.5835/jecm.v17i3.452

View : 44 | Download : 11

Publication Date : 2009-12-23

Article Type : Other Papers

Abstract :Pulmonary Amyloidosis Amyloidosis results from the deposition of insoluble, fibrous amyloid proteins, nearly always in the extracelluler species of organs and tissues. Amyloid deposition may occur in association with inflammatory, hereditary or neoplastic conditions. It may develop as part of a disorder of Immunglobulins. Virchow first described amyloid involving the lungs in 1857. Pulmonary amyloidosis may be localized to be respiratory tract or may be part of a widespread process involving many organs. Localized pulmonary amyloidosis is a rare disorder that appears in four forms; tracheobronchial, nodular parenchymal, diffuse interstitial and senile pulmonary amyloidosis. Amiloid birçok doku ve organda ekstraselüler biriken, fibriller yapıda, anormal bir proteindir. Amiloid birikimi inflamatuvar, kalıtsal veya neoplastik hastalıklarla ilişkili olabilir. Immunglobulin bozukluklarının bir parçası olarak da gelişebilir. Akciğeri tutan ami-loidozu ilk kez 1857`de Virchow tanımladı. Pulmoner amiloidoz ya sistemik amiloidozun bir parçası olabilir ya da solunum sistemi ile sınırlı kalabilir. Lokalize pulmoner amiloidoz nadirdir. Lokalize pulmoner amiloidoz; trakeobronşial, nodüler parankimal, diffüz in-tertisyel ve senil olmak üzere 4 formda görülür.
Keywords :

ORIGINAL ARTICLE URL