IAD Index of Academic Documents
  • Home Page
  • About
    • About Izmir Academy Association
    • About IAD Index
    • IAD Team
    • IAD Logos and Links
    • Policies
    • Contact
  • Submit A Journal
  • Submit A Conference
  • Submit Paper/Book
    • Submit a Preprint
    • Submit a Book
  • Contact
  • Turkish Journal of Clinics and Laboratory
  • Volume:13 Issue:2
  • Clinical Outcomes of Extremity Synovial Sarcoma

Clinical Outcomes of Extremity Synovial Sarcoma

Authors : Halil Sezgin SEMİS, Aliekber YAPAR, Fener ÇELEBİ, Güray TOĞRAL, Bedii Safak GUNGOR
Pages : 222-226
Doi:10.18663/tjcl.1034445
View : 19 | Download : 12
Publication Date : 2022-06-30
Article Type : Research Paper
Abstract :Amaç: Bu çalışmanın amacı ekstremitelerde nadir görülen bir tümör olan sinoviyal sarkomun demografik verilerini, takip sonuçlarını ve bu tümörlere yaklaşımın önemini vurgulamaktır. Gereç ve Yöntemler: Bu çalışmada Dr. Abdurrahman Yurtaslan Onkoloji Hastanesi`nde 2008-2018 yılları arasında ekstremite sinoviyal sarkomu nedeniyle ameliyat edilen 20 hasta retrospektif olarak incelendi. Hastaların demografik bilgileri, cerrahi tedavileri, takip süreleri, nüks ve metastazları kaydedildi. Bulgular: Ortalama yaşı 32.7 insert ignore into journalissuearticles values(dağılım, 13-66); yıl olan sinoviyal sarkom tanısı alan 20 hasta bu çalışmaya dahil edildi. Lokalizasyona göre tümörlerin en çok uyluk insert ignore into journalissuearticles values(%25);, kruris insert ignore into journalissuearticles values(%25); ve ayak bileği insert ignore into journalissuearticles values(%25); yerleşimli olduğu görüldü. Hastaların %70`inde tümör boyutunun 5 cm ve üzerinde olduğu görüldü. Hastaların %55`inde insert ignore into journalissuearticles values(n=11); tanı anında insert ignore into journalissuearticles values(akciğer); metastaz varken, %25`inde takip sırasında nüks gelişti. Hastaların %85`inde primer cerrahi tedavi olarak geniş rezeksiyon yapılırken, %75`ine RT, sadece %30`una BT uygulandı. Hastaların %25`i takip sırasında öldü. Hastaların ortalama sağkalım süresi 109.4±8.9 ay idi. 3 yıllık sağkalım oranı %90 iken, 5 yıllık sağ kalım oranı %80`e düşmüştür. Cinsiyet, yaş, taraf, derece, tümör boyutu, metastaz, RT, KT ve nüks durumuna göre sağkalım süreleri arasında anlamlı fark yoktu. Sonuç: Sonuç olarak, sinoviyal sarkom, yüksek dereceli ve yüksek metastaz kapasiteli, nadir görülen bir malign yumuşak doku sarkomudur. Sinoviyal sarkomun özelliklerini anlamak için daha fazla hasta sayısı ile çok merkezli çalışmalara ihtiyaç vardır
Keywords : sinovial sarkom, sonuç, Ekstremite

ORIGINAL ARTICLE URL
VIEW PAPER (PDF)

* There may have been changes in the journal, article,conference, book, preprint etc. informations. Therefore, it would be appropriate to follow the information on the official page of the source. The information here is shared for informational purposes. IAD is not responsible for incorrect or missing information.


Index of Academic Documents
İzmir Academy Association
CopyRight © 2023-2025