- Bozok Tıp Dergisi
- Volume:8 Issue:2
- MARİN-AMAT SENDROMU: OLGU SUNUMU Marin-Amat Syndrome: Case Report
MARİN-AMAT SENDROMU: OLGU SUNUMU Marin-Amat Syndrome: Case Report
Authors : Tülin AKTÜRK, Huriye Hayat GÜVEN, Selim Selçuk ÇOMOĞLU
Pages : 115-117
View : 16 | Download : 11
Publication Date : 2018-06-29
Article Type : Other Papers
Abstract :ÖZET Marin-Amat sendromu 5.ve 7. kraniyal sinirler arasındaki hatalı inervasyonun neden olduğu nadir görülen bir fasiyal sinkinezidir. 64 yaşında, kadın hasta periferik fasiyal paralizi sonrası ağzını açtığında göz kapağında istemsiz kapanma yakınması ile başvurdu. Hastanın nörolojik muayenesinde çenenin açılmasıyla eş zamanlı olarak, sol üst göz kapağının istem dışı kapandığı ve blefarospazm geliştiği izlendi. Elektromiyografide bu sırada orbikularis okuli kasında kontraksiyon saptandı. Marin-Amat sendromu, özellikle periferik fasiyal paralizi sonrası yüzde gelişen sinkinezilerin ayırıcı tanısında düşünülmelidir. Anahtar Sözcükler: Marin-Amat sendromu; Sinkinezi; Fasiyal paralizi ABSTRACT Marin-Amat syndrome is a rare synkinesis which causes aberrant ennervation between 5. and 7. cranial nerves. A 64 years old female presented with complaints of involuntary left eyelid closure after history of facial palsy. Neurological examination was that blefarospazm and involuntary left eyelid closure synchronized with jaw was opened. When the jaw was opened determined contraction of muscle orbicularis oculi. Marin-Amat syndrome should consider differential diagnosis synkinesis following facial nerve palsy. Keywords: Marin-Amat syndrome; Synkinesis; Facial paralysisKeywords : MARİN AMAT SENDROMU OLGU SUNUMU Marin Amat Syndrome Case Report