Multiple Myelom (MM) Tanısı Alan Olgularda Kromozomal Değişimler

Authors : Emine İkbal ATLI, Hakan GÜRKAN, Hilmi TOZKIR, Elif Gülsüm ÜMİT, Selma DEMİR, Sinem YALÇINTEPE, Engin ATLI, Ahmet Muzaffer DEMİR

Pages : 8-19

View : 20 | Download : 13

Publication Date : 2018-03-01

Article Type : Research Paper

Abstract :Multipl Myelom (plazma hücreli myelom, myelomatozis veya Kahler hastalığı) kemik iliğinde monoklonal immünglobulin (M protein) yapan plazma hücrelerinin kontrolsüz, klonal artışı ile karakterize kronik, progresif ve letal bir hastalıktır. Son 10 yılda özellikle genetikteki teknolojik gelişmeler sonucu, myeloma biyolojisinin ve tedavisinde dramatik ilerleme sağlanmıştır. Tablonun hücresel ve moleküler detayının zenginleştirilmesiyle yeni girişim ve prensiplerin özellikle tedavide belirlenmesinde yol gösterici olmuştur. Hastalık prognozu hastalığı oluşturan hücrelerin, morfolojisi, biyolojisi, fonksiyonu ve genetik özellikleri gibi değişkenler tarafından belirlenir. Günümüzde, prognoz belirlenmesinde ve tedavi seçiminde genetik özellikler de dikkate alınmaktadır. MM‟nin gelişimi; mutasyonları, kromozomal translokasyonları ve belki de belirli viral enfeksiyonlar ile tetiklenen çeşitli genetik anormalliklerin etkisini de içeren çok basamaklı bir olay olarak tanımlanmaktadır. Hastalığın ilerlemesiyle karmaşık genetik anomalilerin arttığı gözlenmiştir. Genetik değişimlerin saptanmasının sadece klinik prognoz açısından değil aynı zamanda tedaviye alınacak cevabı belirleyip tedavi alternatiflerin seçiminde de yardımcı olacağı belirtilmiştir.
Keywords : Multipl myelom, genetik, kromozom